Uma menina de seis anos de idade, portadora de trissomia do cromossomo 21, sem cardiopatia congênita, apresenta astenia com desaceleração de veloci...
Uma menina de seis anos de idade, portadora de trissomia do cromossomo 21, sem cardiopatia congênita, apresenta astenia com desaceleração de velocidade de crescimento e ganho de peso normal para a idade, observado após 4 meses da última consulta de rotina, em curva especi ca para a síndrome. Neste caso, a principal hipótese diagnóstica a ser afastada, das relacionadas abaixo, será:
A Síndrome de Turner
B Tireoidite linfocitica
C Deficiência de 25-OH vitamina D
D Diabetes melitos tipo 1
A Síndrome de Turner
B Tireoidite linfocitica
C Deficiência de 25-OH vitamina D
D Diabetes melitos tipo 1
💡 1 Resposta
Ed 
Com base nas informações fornecidas, a principal hipótese diagnóstica a ser afastada, das opções apresentadas, é a Deficiência de 25-OH vitamina D (alternativa C). No entanto, é importante ressaltar que um diagnóstico preciso só pode ser feito por um profissional de saúde após uma avaliação clínica completa e a realização de exames específicos.
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