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Sobre os sistemas de liberação de fármacos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Pró-fármaco. II- Transportadores macromoleculares so...

Sobre os sistemas de liberação de fármacos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pró-fármaco.
II- Transportadores macromoleculares solúveis.
III- Sistemas de transporte de partículas.
( ) Um exemplo clássico de DDS é o enalapril, o qual só terá atividade biológica direta, quando, no fígado, for hidrolisado por estearases e transformada em enalaprilato, um inibidor competitivo da enzima conversora de angiotensina (ECA).
( ) A anfotericina B, foi formulado pro lipossomas e então aprovado pelo FDA para o tratamento de micose sistêmicas, obtendo assim benefícios terapêuticos.
( ) A doxorrubicina é uma molécula cardiotóxica, no entanto, foi possível diminuir sua toxicidade após duas aplicação de 2 tecnologias farmacêuticas, sendo a segunda efetiva, que foi a pequilação (envolver a molécula por PEG).
a) III - II - I.
b) II - I - III.
c) I - II - III.
d) I - III - II.

Essa pergunta também está no material:

Farmacotécnica II 3
7 pág.

Farmacotécnica Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A resposta correta é a alternativa c) I - II - III. Explicação: - O item I, pró-fármaco, é exemplificado pelo enalapril, que precisa ser transformado em enalaprilato para ter atividade biológica direta. - O item II, transportadores macromoleculares solúveis, é exemplificado pela anfotericina B formulada em lipossomas, que possui benefícios terapêuticos. - O item III, sistemas de transporte de partículas, é exemplificado pela doxorrubicina, que teve sua toxicidade diminuída através da tecnologia de pequilação (envolvimento da molécula por PEG). Espero ter ajudado! Se tiver mais alguma dúvida, é só perguntar.

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