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Farmacotécnica II 3


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1
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço.
B
Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
C
Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas.
D
O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa.
2
A ANVISA classificou os produtos cosméticos em dois níveis de graus. Esta classificação considera o seu uso e risco potencial.
Sobre a classificação dos produtos cosméticos, assinale a alternativa CORRETA:
A
A classificação grau 1 trata-se de um produtos de risco potencial.
B
A classificação grau 2 trata-se de um produtos de risco mínimo.
C
Os cosméticos infantis são produzidos sob controle de qualidade mais rigoroso, por isso são considerados grau 1.
D
Dentre os produtos cosméticos de grau 2 encontram-se: antitraspirantes (axial e pédico), shampoo e condicionar anticaspa e antiqueda, entre outros.
3
O prefixo nano é oriundo da língua grega e significa anão. Um nanômetro (nm) é igual a um bilionésimo de metro, ou seja, 10−9 m. A referência a materiais manométricos data de 1974, feita por Norio Taniguchi, cientista da Universidade de Tóquio, Japão. Com base nos principais conceitos e aplicações em nanotecnologia, analise as sentenças a seguir:
I- As estruturas em nanoescalas só ocorrem artificialmente, pois trata-se de uma partição das moléculas já existentes naturalmente, de modo a produzir moléculas menores e na escala desejada.
II- O mesmo material pode ter propriedades diferentes, conforme o tamanho. Logo, a faixa de tamanho que detém tanto interesse é, normalmente, de 100 nm até, aproximadamente, 0,2 nm.
III- Um NP tem uma área de superfície muito maior por unidade de massa em comparação com partículas maiores, assim, ocorre uma maior reatividade. Isso pode afetar os comportamentos óptico, elétrico e magnético dos materiais.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
4
A ANVISA, em suas resoluções RDC 79, de 28 de agosto de 2000 e RDG 211, de 14 de julho de 2005, traz a definição de cosméticos. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Segundo as resoluções que norteiam a fabricação e venda, os cosméticos devem ser produzidos apenas com substâncias naturais.
PORQUE
II- As substâncias sintéticas causam sensibilização, como dermatites, por serem estranhas ao nosso organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
5
O projeto e o desenvolvimento de agentes de entrega de medicamentos direcionados são baseados nos princípios biológicos das diferenças fisiológicas nos tecidos-alvo em comparação com outros órgãos, ou tecidos, que podem ser utilizados para abordagens de direcionamento. Essas diferenças biológicas são compatíveis com os princípios físico-químicos de liberação de medicamentos do DDS, com o direcionamento da carga de medicamentos a um órgão ou tecido específico. Sobre os sistemas de liberação de fármacos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pró-fármaco.
II- Transportadores macromoleculares solúveis.
III- Sistemas de transporte de partículas.
(    ) Um exemplo clássico de DDS é o enalapril, o qual só terá atividade biológica direta, quando, no fígado, for hidrolisado por estearases e transformada em enalaprilato, um inibidor competitivo da enzima conversora de angiotensina (ECA).
(    ) A anfotericina B, foi formulado pro lipossomas e então aprovado pelo FDA para o tratamento de micose sistêmicas, obtendo assim benefícios terapêuticos.
(    ) A doxorrubicina é uma molécula cardiotóxica, no entanto, foi possível diminuir sua toxicidade após duas aplicação de 2 tecnologias farmacêuticas, sendo a segunda efetiva, que foi a pequilação (envolver a molécula por PEG).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - I.
B
II - I - III.
C
I - II - III.
D
I - III - II.
6
Apesar de não estarmos muito acostumados com o termo “produtos biológicos”, eles estão presentes em nossas vidas mais do que imaginamos. Vacinas, soros imunológicos, antibióticos, hormônios e vitaminas são produtos biológicos.
Sobre os produtos biológicos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Os medicamentos biológicos tem como característica básica, que seu(s) princípio(s) ativo(s) seja produzido por organismos vivos.
B
Os medicamentos biológicos apresentem uma homogeneidade e complexidade surpreendente, trata-se de macromoléculas tridimensionais enoveladas. 
C
No Brasil não há legislação que regulamenta os produtos biológicos, sendo assim a ANVISA orienta o uso de normativas internacionais, oriundas do FDA e OMS.
D
Devido ao alto custo de desenvolvimento e produção dos medicamentos biológicos, foi permitido a produção de medicamentos genéricos correspondentes aos de referência e uma quebra de patente precoce, antes do tempo normal de outros medicamentos convencionais.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
7
A pele apresenta características individuais é fato, no entanto, os estudiosos tentam buscar parâmetros influenciadores sobre questões básicas como: rugas, cor, pH, perda de água trasepidermal, entre outros, em amostras populacionais específicas, subdivididas por etnia, sexo, idade. A incidência da idade é uma das mais importantes, uma vez que, com o passar do tempo, a funcionalidade a estrutura da pele é alterada, de modo que a idade impacta os parâmetros biofísicos da pele. De acordo com a incidência da idade sobre os parâmetros biofísicos da pele, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A perda de água transepidérmica é consistente com o passar dos anos, o que resulta em uma diminuição da elasticidade, tonicidade e extensibilidade.
(    ) A taxa de proliferação epidérmica diminui com a idade, podendo ser 10 vezes maior em pessoas com 20 anos do que em indivíduos com 70 anos.
(    ) O pH não apresenta variações com idade, diferentemente do que se vê no parâmetro cor da pele, onde  há uma diminuição das manchas de hiperpigmentação relacionadas à idade dos sujeitos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - F.
C
V - V - F.
D
F - V - V.
8
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
A
II - IV - III - I.
B
IV - II - I - III.
C
II - IV - I - III.
D
II - I - IV - III.
9
Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com basenas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
10
Ao aplicar um produto topicamente, é possível ter duas extensões de seu efeito, efeito tópico ou sistêmico. É claro que o local de ação é dependente do desing desse produto. Os produtos que terão ação sistêmica ação são denominados de sistemas de liberação de fármacos transdérmicos (TDDSs).
Sobre os sistemas de liberação de fármacos transdérmicos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Nos sistemas monolíticos há um reservatório de fármaco e uma membrana que controla a velocidade de liberação, além das camadas adesivas e protetora.
B
Os TDDS devem ser planejados, entre outros fatores, com base na liberação do fármaco na pela para absorção percutânea em níveis terapêuticos e com um fluxo ótimo.
C
As moléculas de fármacos penetram por difusão ativa ou facilitada, através do estrato córneo, sendo a velocidade desse feito decorrente da concentração deles no veículo, da solubilidade aquosa e do coeficiente de partição óleo/água que se estabelece entre o estrato córneo e o veículo.
D
Nos sistemas transdérmicos do tipo controlados por membrana, o fármaco está incorporado em uma matriz que controla a sua liberação.

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