Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o...

De acordo com as informações fornecidas, podemos analisar as opções apresentadas: a) O pai é homozigoto dominante e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença. b) O pai é heterozigoto e a mãe é homozigota recessiva para o gene que provoca a doença. c) O pai é heterozigoto e a mãe é homozigota dominante. d) Ambos os genitores são heterozigotos para a doença. e) Ambos os genitores são homozigotos recessivos para o gene que provoca a doença. A fenilcetonúria é uma doença de herança recessiva, o que significa que é necessário ter duas cópias do gene defeituoso para manifestar a doença. Portanto, para que um filho nasça com fenilcetonúria, ambos os genitores devem ser portadores do gene recessivo. Analisando as opções, a alternativa correta é a letra e) "Ambos os genitores são homozigotos recessivos para o gene que provoca a doença". Isso significa que tanto o pai quanto a mãe possuem duas cópias do gene recessivo para a fenilcetonúria.