A garota VMM, de 19 anos, tem Síndrome de Down e está grávida de um homem cromossomicamente normal. O pai de VMM é fenotipicamente normal, mas tem ...

A garota VMM, de 19 anos, tem Síndrome de Down e está grávida de um homem cromossomicamente normal. O pai de VMM é fenotipicamente normal, mas tem apenas 45 cromossomos, pois seus dois cromossomos do par 21 estão translocados (fundidos) em um só. VMM herdou do pai o cromossomo translocado e herdou de sua mãe um cromossomo 21 normal. Qual foi a pergunta feita pela mãe de VMM ao médico e qual foi a resposta?


(A) Qual é a probabilidade de o bebê ser portador de outra síndrome cromossômica, independentemente do sexo da criança. 50%.
(B) Qual é a probabilidade de o bebê ser uma menina e não ser portador da Síndrome de Down. Resposta: 50%.
(C) Qual é a probabilidade de o bebê ser um menino e ser portador da Síndrome de Down. Resposta: 50%.
(D) Qual é a probabilidade de o bebê ser portador da mesma síndrome cromossômica, independentemente do sexo da criança. Resposta: 50%.
(E) Qual é a probabilidade de o bebê ter 45 cromossomos e ser fenotipicamente normal, como o pai de VMM, independentemente do sexo da criança. Resposta: 50%.