As talassemias beta são distúrbios genéticos que afetam a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio. Laboratorialmente, podemos afirmar que as talassemias beta podem ser diagnosticadas por meio de exames de sangue, como a eletroforese de hemoglobina, que permite identificar alterações na quantidade e na estrutura das hemoglobinas presentes. Além disso, é possível realizar testes genéticos para identificar mutações específicas relacionadas às talassemias beta. O diagnóstico laboratorial é fundamental para determinar o tipo e a gravidade da talassemia beta, auxiliando no planejamento do tratamento adequado.
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