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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva:

I. Alterações na função renal global afetam os três processos na mesma extensão.
II. A filtração glomerular é influenciada principalmente pelo pH urinário.
III. A secreção tubular ativa é um processo passivo que ocorre por difusão.
IV. A reabsorção tubular passiva é influenciada pela lipossolubilidade do fármaco.
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Praticando Para o Saber

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há 2 anos

Considerando as informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva é: IV. A reabsorção tubular passiva é influenciada pela lipossolubilidade do fármaco.

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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:

I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico:


a) Epinefrina.
b) Propranolol.
c) Metoprolol.

Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas respectivas características.
(1) Agonista alostérico.
2) Antagonista.
3) Agonista integral.
4) Antagonista competitivo.
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é reconhecido.
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista.
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do agonista a esse sítio.

Considerando o trecho a seguir: 'A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...].'


a) A absorção após a administração retal é confiável e sempre produz efeitos sistêmicos.
b) A administração retal é indicada apenas para fármacos que devem produzir efeitos sistêmicos.
c) A administração retal é contraindicada em pacientes em quadro emético.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que:

A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte.

Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir.

I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos.
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos.
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo.
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico.

Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e um inespecífico.
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação fármaco-receptor.
a) 1, 2, 3, 4
b) 2, 1, 3, 4
c) 4, 3, 2, 1

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:


a) Fármaco agonista colinérgico.
b) Fármaco antagonista colinérgico.
c) Fármaco agonista adrenérgico.

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