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A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanin...

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética

humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido

fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo,

o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca

deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos

os sexos, que, na ma


a) Evitar alimentos que contenham Fenilalanina e fazer reposição proteica, com

suplementação de Tirosina.
b) Evitar alimentos que contenham Tirosina e fazer reposição proteica, com

suplementação de Fenilalanina.
c) Evitar alimentos que contenham Fenilalanina e Tirosina e fazer reposição proteica

dos demais aminoácidos essenciais.
d) Fazer uma dieta rica em Fenilalanina e Tirosina, e evitar alimentos que contenham

outros aminoácidos essenciais.

Essa pergunta também está no material:

Forms 6 - BCM - ok
9 pág.

Bases Celulares e Moleculares I Universidade Nove de JulhoUniversidade Nove de Julho

💡 1 Resposta

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A resposta correta é a alternativa C) Evitar alimentos que contenham Fenilalanina e Tirosina e fazer reposição proteica dos demais aminoácidos essenciais. Na fenilcetonúria, é necessário restringir a ingestão de alimentos que contenham fenilalanina e tirosina, pois o organismo não consegue metabolizá-los adequadamente. Além disso, é importante garantir a ingestão adequada dos demais aminoácidos essenciais para suprir as necessidades proteicas do corpo.

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