Pergunta 7 Correta Na alfa-talassemia, os defeitos da síntese de hemoglobina são na cadeia alfa e o gene que codifica essa globina está presente n...

Pergunta 7

Correta Na alfa-talassemia, os defeitos da síntese de hemoglobina são na cadeia alfa e o gene que codifica essa globina está presente no cromossomo 16. Dependendo do número de genes comprometidos, a alfa-talassemia pode se manifestar de quatro formas. Sobre as formas de manifestação da talassemia alfa, assinale a alternativa correta:


a. A forma mais grave de alfa-talassemia é a doença da hemoglobina H.
b. Um portador silencioso possui apenas um gene defeituoso herdado dos pais, não apresenta sintoma e não necessita de tratamento.
c. O indivíduo que apresenta traço alfa-talassemia apresenta apenas um gene defeituoso e o hemograma apresenta algumas alterações leves.
d. A doença da hemoglobina H é considerada leve e o paciente herda 2 genes defeituosos.
e. Pacientes portadores da doença da hemoglobina H raramente necessitam de transfusão de sangue para tratamento da anemia.