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Mãe leva filha de 16 anos ao ginecologista com história de a filha nunca ter menstruado. Ao exame físico, o desenvolvimento mamário é classificado ...

Mãe leva filha de 16 anos ao ginecologista com história de a filha nunca ter menstruado. Ao exame físico, o desenvolvimento mamário é classificado como M1, os pelos pubianos como P1. A dosagem plasmática revelou estradiol baixo e FSH e LH elevados. A ultrassonografia pélvica revela útero presente com 15 cc e ovários não visualizados. O cariótipo solicitado foi XX. O provável diagnóstico nesse caso é:

A) Disgenesia gonadal pura.
B) Síndrome de Turner.
C) Síndrome de Morris.
D) Síndrome de Savage.
E) Síndrome de Stein-Leventhal.

Essa pergunta também está no material:

IAMSPE-SP 2018
27 pág.

Residência Universidade BrasilUniversidade Brasil

Respostas

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Com base nas informações fornecidas, o provável diagnóstico nesse caso é a Síndrome de Turner (opção B). A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta as mulheres, caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X. Isso pode levar a características físicas distintas, como desenvolvimento mamário e pubiano reduzido, além de problemas no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos. É importante consultar um médico especialista para um diagnóstico preciso e orientação adequada.

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