Mulher de 60 anos, portadora da doença de Von Willebrand tipo I e em tratamento clínico para a doença desde a infância, deu entrada em nosso serviço no dia 14 de janeiro de 2005 com história de dispneia aos esforços habituais nos dois meses antecedentes. A paciente estava em uso de digoxina, 0,25 mg/dia, e furosemida 40 mg/dia.
Diante do quadro exposto a respeito da paciente, disserte sobre a doença de Von Willebrand.
A doença de Von Willebrand é uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue. É causada por uma deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand, uma proteína que ajuda a coagulação do sangue. Os sintomas incluem sangramento prolongado após lesões, sangramento nasal frequente, sangramento excessivo durante a menstruação e hematomas. O tratamento pode incluir medicamentos para aumentar a produção de fator de von Willebrand ou para ajudar na coagulação do sangue. No caso da paciente em questão, é importante avaliar se o tratamento clínico para a doença de Von Willebrand está sendo adequado e se os medicamentos utilizados para tratar a dispneia estão interferindo na coagulação do sangue.
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