A alternativa correta é a letra B: F - V - F - V. Explicação: O efeito trans-dirigente é um efeito que ocorre em reações de substituição eletrofílica aromática, onde o grupo que está ligado ao anel benzênico direciona a entrada do eletrófilo em uma posição orto ou para, em relação a ele. Na reação apresentada, o grupo metil é um doador de elétrons e o cloro é um grupo retirador de elétrons. O grupo metil direciona a entrada do eletrófilo para a posição orto em relação a ele, enquanto o cloro direciona a entrada do eletrófilo para a posição para em relação a ele. Assim, a primeira sentença é falsa, pois quanto maior o efeito trans-dirigente do ligante, maior a possibilidade de o ligante a ser inserido na estrutura se posicionar de maneira orto ou para, e não trans. A segunda sentença é verdadeira, pois o cloro é um grupo retirador de elétrons e tem maior efeito trans-dirigente do que a amônia, que é um grupo doador de elétrons. A terceira sentença é falsa, pois o cloro tem efeito trans-dirigente maior do que a amônia, e não menor. A quarta sentença é verdadeira, pois a piridina é um grupo doador de elétrons e deve se posicionar de maneira trans ao cloro, que é um grupo retirador de elétrons. Portanto, a alternativa correta é a letra B: F - V - F - V.
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