Considerando que o irmão do marido da mulher tem a distrofia de Duchenne, podemos inferir que o marido é um portador assintomático da mutação no gene DMD. Portanto, a probabilidade de que um filho do casal herde a mutação é de 50%. No entanto, a probabilidade de que a criança desenvolva a doença depende do sexo do bebê. Como a distrofia de Duchenne é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, apenas meninos podem desenvolvê-la. Assim, a probabilidade de nascer um menino com a distrofia de Duchenne é de 25% (50% de chance de herdar a mutação do pai e 50% de chance de ser do sexo masculino). A probabilidade de nascer uma menina com a doença é de 0,5 x 0,5 = 0,25 ou 25%, mas isso é muito raro, pois a maioria das mulheres portadoras da mutação no gene DMD não apresenta sintomas da doença. Portanto, a alternativa correta é a letra c: "A probabilidade de nascer um menino com a distrofia de Duchenne é de 25%."
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