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Respostas
A etiologia das duas doenças é uma alteração no gene DME do cromossomo X. Na distrofia de Duchenne, há uma anomalia no gene DMD (Xp21.2) que causa a ausência completa da distrofina no sarcolema. Já na distrofia de Becker, ocorre uma mutação, duplicação e deleção in frame do gene DMD (Xp21.2), que causa produção anormal ou deficiência na distrofina.
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