Dê a estrutura de um alqueno desconhecido com a fórmula C7H12 que sofre ozonólise produzindo, após acidificação, somente o seguinte produto: CH3CO2H

A ozonólise é uma reação química que ocorre com alcenos e alquenos, onde o ozônio é adicionado à dupla ligação, formando um composto instável que se decompõe em dois compostos orgânicos diferentes. No caso da questão, o produto formado após a ozonólise é o ácido acético (CH3COOH), que após acidificação, forma o ácido acético (CH3CO2H). Para encontrar a estrutura do alqueno desconhecido, é necessário analisar a fórmula molecular e verificar quantos átomos de hidrogênio estão faltando para completar a fórmula do alqueno. C7H12 - 2H = C7H10 A fórmula molecular do alqueno desconhecido é C7H10. Para encontrar a estrutura, é necessário verificar quantas duplas ligações existem na molécula. Como a ozonólise produziu apenas um produto, significa que o alqueno desconhecido possui apenas uma dupla ligação. A estrutura do alqueno desconhecido com a fórmula C7H12 é: CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3