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Os fármacos pertencentes a classe 4 (Sistema de Classificação Biofarmacêutica) apresentam peculiaridades em sua permeabilidade e solubilidade in vi...

Os fármacos pertencentes a classe 4 (Sistema de Classificação Biofarmacêutica) apresentam peculiaridades em sua permeabilidade e solubilidade in vivo, muitos fármacos desta classe precisam passar por processo farmacotécnicos de desenvolvimento para que possa se tornar farmacologicamente eficiente. Pergunta-se: É possível afirmar que um comprido convencional (sem técnicas de melhorias) para tratar dores de forma aguda apresenta boa resposta farmacológica em baixas doses em dose única? Justifique. 2. Nos textos sugeridos são apresentados dois modelos de ajuste farmacotécnico para a produção de forma farmacêutica sólida, um para o Ibuprofeno e outro modelo para o aciclovir. Responda: a) É possível implementar as duas técnicas na produção dos fármacos classe 4 em uma linha de produção de uma empresa de pequeno porte? b) Quais sãos os pontos que devem ser levados em consideração? c) As técnicas apresentadas nos textos podem ou precisam ser aplicadas para todas as classes do SBC? Justifique

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1. Não é possível afirmar que um comprimido convencional para tratar dores de forma aguda apresenta boa resposta farmacológica em baixas doses em dose única, pois a resposta farmacológica depende de diversos fatores, como a via de administração, a absorção, a distribuição, o metabolismo e a eliminação do fármaco. Além disso, a classe 4 do Sistema de Classificação Biofarmacêutica é caracterizada por baixa solubilidade e baixa permeabilidade, o que pode dificultar a absorção do fármaco e reduzir sua eficácia. 2a. É possível implementar as duas técnicas na produção dos fármacos classe 4 em uma linha de produção de uma empresa de pequeno porte, desde que sejam realizados estudos prévios para avaliar a viabilidade e a eficácia das técnicas. 2b. Os pontos que devem ser levados em consideração são: a disponibilidade de equipamentos e materiais necessários para a implementação das técnicas, a capacitação dos profissionais envolvidos na produção, a adequação das instalações da empresa às normas de boas práticas de fabricação e a realização de estudos prévios para avaliar a viabilidade e a eficácia das técnicas. 2c. As técnicas apresentadas nos textos podem ser aplicadas para outras classes do SBC, desde que sejam realizados estudos prévios para avaliar a viabilidade e a eficácia das técnicas para cada fármaco específico.

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