Quais as características químicas da carbonila e como ela se apresenta em ácidos carboxílicos e aldeídos?

A carbonila é um grupo funcional presente em compostos orgânicos que consiste em um átomo de carbono ligado a um átomo de oxigênio por uma ligação dupla. A carbonila é altamente polarizada, o que a torna reativa e capaz de participar de muitas reações químicas. Em ácidos carboxílicos, a carbonila está ligada a um grupo hidroxila (-OH) e a um grupo alquila ou arila. Já em aldeídos, a carbonila está ligada a um átomo de hidrogênio e a um grupo alquila ou arila. A presença da carbonila em ácidos carboxílicos e aldeídos confere a esses compostos propriedades ácidas e reatividade em muitas reações químicas, como oxidação e redução.

A carbonila é um grupo funcional da química orgânica que formada por uma ligação dupla entre um átomo de carbono (C) e um átomo de oxigênio (O), representada como C=O. Essa ligação dupla polar confere reatividade à carbonila, tornando-a suscetível a reações nucleofílicas.

Nos ácidos carboxílicos, a carbonila se apresenta como o grupo -COOH, ligado a um grupo hidroxila (-OH), tornando esses compostos ácidos devido à capacidade de doar um próton (H+).

Já nos aldeídos, a carbonila é representada pelo grupo -CHO, onde o grupo carbonila está ligado a um hidrogênio (-H), e os aldeídos são conhecidos por reações de adição e oxidação em torno da carbonila.