O diagnóstico mais provável para o caso descrito é a deficiência de alfa-1 antitripsina (alternativa B). A deficiência de alfa-1 antitripsina é uma doença genética rara que pode causar problemas pulmonares e hepáticos, além de anemia, hipoalbuminemia e edema. A condição é hereditária e pode ser fatal se não for tratada. É importante que o lactente seja avaliado por um médico para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado.
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