Um adolescente de 17 anos evolui com fraqueza muscular generalizada, fadiga, cãibras e espasmos musculares, além de poliúria. Seus exames laborator...

Um adolescente de 17 anos evolui com fraqueza muscular generalizada, fadiga, cãibras e espasmos musculares, além de poliúria. Seus exames laboratoriais mostram alcalose metabólica com hipocloremia e hipocalciúria. O médico assistente considera o diagnóstico de síndrome de Gitelman, já que, nos exames laboratoriais realizados, observa-se:

D) hipomagnesemia

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Questões Para o Saber

10/11/2023

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Clínica Médica I • Centro Universitário Joaquim NabucoCentro Universitário Joaquim Nabuco

Allyf Ferreira

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10.11.2023

A alternativa correta é a letra D) hipomagnesemia. A síndrome de Gitelman é uma doença renal hereditária que afeta a reabsorção de eletrólitos, como sódio, potássio, magnésio e cálcio, pelos túbulos renais. A hipomagnesemia é uma das características dessa síndrome, juntamente com a hipocloremia, hipocalciúria e alcalose metabólica.

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