O diagnóstico adequado para essa condição é Hemofilia A, que é uma doença genética rara que afeta a coagulação do sangue. A hemofilia A é causada pela deficiência ou ausência do fator VIII da coagulação sanguínea. A alternativa B menciona Hemofilia B, que é uma doença semelhante, mas causada pela deficiência ou ausência do fator IX da coagulação sanguínea.
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