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A diabetes tipo 1 é uma doença metabólica autoimune caracterizada pela destruição das células produtoras da insulina no pâncreas. No entanto, há ev...

A diabetes tipo 1 é uma doença metabólica autoimune caracterizada pela destruição das células produtoras da insulina no pâncreas. No entanto, há evidências de que fatores genéticos desempenham um papel importante na susceptibilidade à diabetes tipo 1. Uma mutação específica pode aumentar o risco dessa doença. ​SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021 A alternativa que descreve corretamente as consequências da mutação genética na diabetes tipo 1 é: Alternativas Alternativa 1: A mutação ocorre nas células hepáticas, levando à resistência à insulina. Alternativa 2: A mutação leva à superprodução de insulina, causando hipoglicemia crônica. Alternativa 3: A mutação afeta as células alfa do pâncreas, aumentando a produção de glucagon. Alternativa 4: A mutação influencia o apetite e o ganho de peso, levando a níveis elevados de glicose no sangue. Alternativa 5: A mutação está relacionada à destruição das células beta do pâncreas, causando uma deficiência de insulina.

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A alternativa correta é a 5: "A mutação está relacionada à destruição das células beta do pâncreas, causando uma deficiência de insulina." A diabetes tipo 1 é causada pela destruição das células beta do pâncreas, que são responsáveis pela produção de insulina. A mutação genética pode aumentar o risco de desenvolver essa doença, mas não causa resistência à insulina, superprodução de insulina, aumento da produção de glucagon, influência no apetite e ganho de peso.

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