As reações de fase-II do metabolismo de fármacos são responsáveis pela conjugação de moléculas polares com o fármaco, a fim de aumentar a sua hidrossolubilidade e facilitar a sua excreção pelos rins. Essas reações são catalisadas por enzimas, como as transferases, que adicionam grupos funcionais, como sulfato, glicuronato e acetil, ao fármaco. O objetivo dessas reações é tornar o fármaco mais polar e menos lipossolúvel, para que ele possa ser facilmente eliminado do organismo, reduzindo assim a sua toxicidade e prolongando a sua ação terapêutica.
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