A Distrofia Muscular Duchenne (DMD) é uma doença genética, que se manifesta por fraqueza muscular simétrica e progressiva. É causada por mutações n...

A Distrofia Muscular Duchenne (DMD) é uma doença genética, que se manifesta por fraqueza muscular simétrica e progressiva. É causada por mutações no gene da distrofina, que, juntamente com a actina e miosina, é outro tipo de ______ da fibra muscular, responsável pelo funcionamento dos sarcômeros ancorados à ______das células musculares. Na DMD, ocorre a hipertrofia das panturrilhas, na qual o aumento do volume muscular é causado pela proliferação anormal do tecido intersticial ou infiltração de um tipo especial do tecido conjuntivo frouxo,______, em fibras do músculo da panturrilha, produzindo firmeza e resistência à palpação. Assim essa alteração é denominada pseudo-hipertrofia muscular. Dada a fraqueza muscular, ocorre perda contínua e irreversível da ______, tornando o paciente cadeirante por volta dos dez anos de idade, ocorrendo o óbito próximo à segunda década de vida, por complicações pulmonares. Assinale a alternativa cujos termos completam, correta e respectivamente, as lacunas:(0,5 ponto)

a.

Ácido nucleico/membrana nuclear/tecido adiposo/musculatura estriada esquelética

b.

Carboidrato/membrana nuclear/tecido cartilaginoso/musculatura lisa

c.

Proteína/membrana plasmática/tecido adiposo/musculatura estriada esquelética

d.

Glicídio/membrana plasmática/tecido ósseo/musculatura estriada cardíaca

e.

Lipídio/membrana mitocondrial/tecido ósseo/musculatura estriada cardíaca