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A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que causa deformação dos eritrócitos, tornando-os com formato de foic...

A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que causa deformação dos eritrócitos, tornando-os com formato de foice, os chamados depranócitos. Os eritrócitos de um paciente com anemia falciforme apresentam a hemoglobina S (facilmente detectável por meio de eletroforese) que cristaliza na ausência de oxigênio, formando trombos que bloqueiam o fluxo sanguíneo. A transfusão sanguínea é aplicada quando há queda excessiva dos eritrócitos, e tem como objetivo o aumento do hematócrito e redução da quantidade de eritrócitos com a hemoglobina S. Pacientes com anemia falciforme podem apresentar uma reação transfusional do tipo: A Hemolítica volêmica B Hemolítica tardia C Não hemolítica D Hipersensibilidade E Hiper-hemolítica

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A reação transfusional do tipo que pode ocorrer em pacientes com anemia falciforme é a hemolítica tardia (alternativa B). Essa reação ocorre quando o sistema imunológico do paciente reconhece os antígenos presentes nos eritrócitos do doador como estranhos e produz anticorpos contra eles, levando à destruição dos eritrócitos transfundidos.

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