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Quando um medicamento genérico é desenvolvido, ele precisa passar por testes de bioequivalência para demonstrar que sua absorção e disponibilidade ...

Quando um medicamento genérico é desenvolvido, ele precisa passar por testes de bioequivalência para demonstrar que sua absorção e disponibilidade sistêmica são semelhantes às do medicamento de referência (geralmente um medicamento de marca já estabelecido). Isso significa que o medicamento genérico pode ser substituído pelo medicamento de referência sem comprometer a segurança e a eficácia do tratamento.De acordo com o conceito de bioequivalência de fármacos, indique qual é o critério utilizado para considerar dois medicamentos relacionados como bioequivalentes. A) Possuírem estruturas químicas idênticas. B) Demonstrar biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para alcançar o pico de concentração plasmática. C) Terem biodisponibilidades diferentes. D) Apresentarem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.

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O critério utilizado para considerar dois medicamentos relacionados como bioequivalentes é a alternativa B: Demonstrar biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para alcançar o pico de concentração plasmática. Isso significa que a absorção e a disponibilidade sistêmica do medicamento genérico devem ser semelhantes às do medicamento de referência, para que possa ser considerado seguro e eficaz.

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