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Respostas
A alternativa correta é a letra c) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Essa cópia extra pode ser transmitida por qualquer um dos pais e não está relacionada à ausência de um cromossomo sexual X ou Y ou à translocação de um cromossomo.
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