Com base no heredograma apresentado, a alternativa correta é: d) O indivíduo II.1 não é hemofílico, porém é portador da doença. Isso porque o indivíduo II.1 é representado por um quadrado, indicando que é do sexo masculino e não apresenta a doença. No entanto, ele é pai de um filho hemofílico (II.2) e de uma filha portadora (II.3), o que indica que ele é portador do gene para hemofilia. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, sendo que os homens possuem apenas um cromossomo X e, portanto, se herdarem o gene defeituoso, desenvolverão a doença. Já as mulheres possuem dois cromossomos X, e precisam herdar o gene defeituoso em ambos para desenvolver a doença.
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