João, 22 anos, clinicamente assintomático, apresenta Hb 12, com presença de microcitose e hipocromia. Eletroforese de Hb apresentava HbA2 de 6,5%. ...

A resposta correta é a alternativa D) 34%. A presença de microcitose e hipocromia sugere uma anemia microcítica hipocrômica, que pode ser causada por diversas condições, incluindo a talassemia. A HbA2 elevada (6,5%) é um achado comum em portadores do traço talassêmico. Como Luiz é portador de talassemia maior, ele é homozigoto para a doença. Seus pais, portanto, são heterozigotos para a talassemia. A probabilidade de João ser heterozigoto é de 2/3 (ou 66,6%), já que ele tem 1 chance em 2 de herdar o alelo mutante de um dos pais e 1 chance em 2 de herdar o alelo normal do outro. Portanto, a probabilidade de João ser heterozigoto, portador do traço talassêmico, é de 34% (ou 2/3 x 50%).