Exercícios Biologia-241-243

Prévia do material em texto

Gamet
as 
VR Vr vR vr 
VR 
VVRR 
amarel
as 
lisas 
VVRr 
amarel
as 
lisas 
VvRR 
amarel
as 
lisas 
VvRr 
amarel
as 
lisas 
Vr 
VVRr 
amarel
as 
lisas 
VVrr 
amarel
as 
rugosa
s 
VvRr 
amarel
as 
lisas 
Vvrr 
amarel
as 
rugosa
s 
vR 
VvRR 
amarel
as 
lisas 
VvRr 
amarel
as 
lisas 
vvRR 
verdes 
lisas 
vvRr 
verdes 
lisas 
vr 
VvRr 
amarel
as 
lisas 
Vvrr 
amarel
as 
rugosa
s 
vvRr 
verdes 
lisas 
vvrr 
verdes 
rugosa
s 
 
Com base nesse experimento e nas 
conclusões precisas obtidas pelo 
pesquisador, é correto afirmar: 
 
a) Esse experimento utilizou duas 
características, simultaneamente, em um 
exemplo de interação gênica 
quantitativa. 
b) Esse resultado expressa o cruzamento 
entre indivíduos puros presentes na 
primeira geração filial (F1). 
c) Os resultados obtidos divergem dos 
resultados esperados segundo a 1ª lei de 
Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas. 
d) Os gametas Vr e vR são considerados 
parentais e encontram-se presentes em 
todas as gerações estudadas. 
e) O resultado da F2 expressa a presença 
de quatro fenótipos diferentes e uma 
frequência de 0,125 de genótipos 
também encontrados na geração 
parental. 
 
17. (Ufg 2010) 
 
No homem, a acondroplasia é uma 
anomalia genética, autossômica dominante, 
caracterizada por um tipo de nanismo em 
que a cabeça e o tronco são normais, mas 
os braços e as pernas são curtos. A 
letalidade dessa anomalia é causada por 
um gene dominante em dose dupla. Dessa 
forma, na descendência de um casal 
acondroplásico, a proporção fenotípica 
esperada em F1 é 
 
a) 100% anões. 
b) 100% normais. 
c) 33,3% anões e 66,7% normais. 
d) 46,7% anões e 53,3% normais. 
e) 66,7% anões e 33,3% normais. 
 
 
 
 
 
Resposta da questão 1: 
 [A] 
 
A filha 3 poderá ser filha do casal caso a 
mãe seja heterozigota para o sistema ABO, 
sendo AI i. É possível excluir a filiação da 
menina número 1 apenas pelo exame de 
sangue. A mãe com tipo sanguíneo A e o 
pai com tipo AB podem ter filhos do tipo 
sanguíneo B caso a mãe seja heterozigota. 
O casal pode ter filhos com sangue A, B e 
AB. Caso a mãe seja heterozigota para A 
A(I i) e o pai AB (IAIB), a possibilidade de 
terem uma criança AB é de 25%, de acordo 
com a tabela: 
 
H/M AI BI 
AI A AI I A BI I 
i AI i BI i 
 
 
Resposta da questão 2: 
 [C] 
 
O heredograma indica que casais normais 
tiveram filhos com a distrofia, mostrando 
que a herança é recessiva, além de os 
afetados serem todos do sexo masculino, 
indicando que é uma herança recessiva 
ligada ao cromossomo X, manifestando-se 
com apenas um alelo. 
 
Resposta da questão 3: 
 [A] 
 
Alelos ligados ao cromossomo x : d 
(daltonismo) e D (visão normal para as 
cores). 
 
 
 
São daltônicos, além dos gêmeos, o pai e o 
avô materno. 
 
Resposta da questão 4: 
 [A] 
 
Alelos ligados ao sexo: d (distrofia) e D 
(normalidade) 
A probabilidade de III.2 apresentar a 
distrofia muscular Duchenne d d(X X ) é igual 
a zero, porque, sendo normal, seu pai 
D(X Y) lhe transmitirá o seu cromossomo 
DX , portador do alelo normal. 
 
Resposta da questão 5: 
 [C] 
 
O padrão de herança mais provável para a 
síndrome de Nace-Horan é Ligado ao X 
recessivo. A herança recessiva ligada ao X 
é consistente com o padrão de mulheres 
portadoras não afetadas produzindo tanto 
filhos afetados quanto não afetados e 
homens afetados produzindo mulheres 
portadoras não afetadas, mas nenhum filho 
afetado. 
 
Resposta da questão 6: 
 [D] 
 
Frequência f= 
 
f(aa) 0,49
f(a) 0,49 0,7
f(A) 1 0,7 0,3
f(Aa) 2 0,3 0,7 0,42
=
= =
= − =
=   =
 
 
Resposta da questão 7: 
 [B] 
 
[II] Incorreto. Somente o filho do grupo A 
pode doar sangue para o pai. O filho AB é 
receptor universal. 
 
Resposta da questão 8: 
 [D] 
 
A análise dos dados revela que 80 pessoas 
pertencentes ao grupo sanguíneo O 
poderiam ser doadores para indivíduos do 
grupo O e portadores de aglutininas anti-A 
e anti-B. 
 
Resposta da questão 9: 
 [A] 
 
pais: mulher ARh− e homem ABRh+ 
genótipos: AI irr e A BI I Rr 
P criança ARh ) A)( P(− = e 
A 1 1 1P Rh ) P(I ) P(rr) .
2 2 4
( − =  =  = 
 
Resposta da questão 10: 
 [C] 
 
[I] Correta. É um caso de herança 
quantitativa, pois ilustra o efeito 
cumulativo de alguns genes para uma 
característica, cada um contribuindo com 
uma parcela do fenótipo; as 
expressividades variam, ou seja, com 
distribuição em fenótipos extremos (em 
quantidades menores – homozigotos nas 
pontas) e fenótipos intermediários 
(quantidades maiores – heterozigotos no 
meio). 
[II] Correta. Sete fenótipos distintos podem 
ser determinados por três pares de 
alelos (seis). 
[III] Incorreta. A distribuição apresenta 
indivíduos homozigotos em suas 
extremidades, que são os fenótipos 
extremos, expressos em menor 
quantidade. 
 
Resposta da questão 11: 
 [C] 
 
Pais: bbEe  Bbee 
filhos: 
1 BbEe
4
 (preta) : 
1 Bbee
4
 (dourada) 
: 
1 bbEe
4
 (marrom) : 
1 bbee
4
 (amarela) 
P( dourado) = 
1 1 1
2 4 8
 = 
P ( dourada) = 
1 1 1
2 4 8
 = 
P (casal dourado) = 
1 1 1
8 8 64
 = 
 
Resposta da questão 12: 
 [B] 
 
Se o indivíduo V possui a doença, significa 
que apresenta os dois genes alterados, aa. 
Para isso, tanto o pai quanto a mãe 
possuem um gene alterado e, no caso, não 
possuem a doença, apresentando genótipos 
Aa. De acordo com a tabela, a 
probabilidade do indivíduo III, filho do 
mesmo casal, ser portador do gene para a 
ARPKD é de 2 3, considerando que ele não 
apresenta a doença e não pode ser aa : 
 
 
 
Resposta da questão 13: 
 [B] 
 
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição 
cuja causa é uma mutação gênica que 
resulta em pouca ou nenhuma produção de 
melanina, o pigmento produzido pelos