Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizad...

A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, sendo que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII. No cruzamento entre um homem hemofílico (XhY) e uma mulher portadora, mas não hemofílica (XHXh), podemos utilizar o quadro de Punnett para calcular as chances de manifestação da hemofilia nos descendentes diretos: | | Xh | Y | |---|---|---| | Xh | XhXh (hemofílico) | XhY (não hemofílico) | | XH | XHXh (portadora) | XHY (não hemofílico) | Assim, a chance de cada filho homem ser hemofílico é de 50%, pois ele herda o cromossomo Y do pai e o Xh da mãe. Já as filhas mulheres têm 50% de chance de serem portadoras e 50% de chance de serem hemofílicas, pois elas herdam um cromossomo X da mãe e um Xh do pai. Portanto, a alternativa correta é a letra e) 25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas.