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(UECE-ADAPTADA) Os flavorizantes são produzidos em grande quantidade em substituição às substâncias naturais. Por exemplo, a produção da essência de abacaxi usada em preparados para bolos é obtida através da reação de esterificação realizada com aquecimento intenso e sob refluxo. Atente aos compostos I e II apresentados a seguir: Os nomes dos compostos orgânicos I e II e suas funções são respectivamente

a) etóxi-etano - éter e butanoato de etila - ácido carboxílico.
b) ácido butanóico - ácido carboxílico e butanoato de etila - éster.
c) ácido butanóico - ácido carboxílico e pentanoato de etila - éster.
d) butanal - aldeído e hexano-4-ona - cetona.
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há 2 anos

Respostas

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há 4 meses

Vamos analisar cada alternativa em relação aos compostos I e II e suas funções: a) etóxi-etano - éter e butanoato de etila - ácido carboxílico. - "Etóxi-etano" é um éter, mas "butanoato de etila" é um éster, não um ácido carboxílico. Portanto, essa alternativa está incorreta. b) ácido butanóico - ácido carboxílico e butanoato de etila - éster. - "Ácido butanóico" é um ácido carboxílico e "butanoato de etila" é um éster. Essa alternativa está correta. c) ácido butanóico - ácido carboxílico e pentanoato de etila - éster. - "Ácido butanóico" é um ácido carboxílico, mas "pentanoato de etila" não é mencionado na descrição. Portanto, essa alternativa está incorreta. d) butanal - aldeído e hexano-4-ona - cetona. - "Butanal" é um aldeído, mas "hexano-4-ona" não é mencionado na descrição. Portanto, essa alternativa está incorreta. A única alternativa que contém todos os itens corretos é: b) ácido butanóico - ácido carboxílico e butanoato de etila - éster.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra b) ácido butanóico - ácido carboxílico e butanoato de etila - éster. O composto I é o ácido butanóico, um ácido carboxílico, e o composto II é o butanoato de etila, um éster. A reação de esterificação é a reação entre um ácido carboxílico e um álcool, formando um éster e água.

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(UFRN) O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:

a) CH3–CH2–CH2–CH2–OH.
b) CH3–CH2–O–CH2–CH3.
c) CH3–CH2–CH2–CHO.
d) CH3–CH2–CH2–CO2H.
e) CH3–O–CH2–CH2–CH3.

(ITA) Considere as seguintes substâncias e as seguintes funções químicas:

a) Id; IIc; IIIe; IVf.
b) Ic; IId; IIIe; IVa.
c) Ic; IId; IIIf; IVe.
d) Id; IIc; IIIf; IVe.
e) Ia; IIc; IIIe; IVd.

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