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No 3-metil-pentano, cuja estrutura está representada a seguir: o hidrogênio mais facilmente substituível por halogênio está situado no carbono de número:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 6.
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Progresso com Exercícios

há 2 anos

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ano passado

Para determinar qual hidrogênio no 3-metil-pentano é o mais facilmente substituível por um halogênio, precisamos considerar a estabilidade dos radicais formados durante a reação de halogenação. Em geral, hidrogênios ligados a carbonos terciários são mais facilmente substituídos do que aqueles ligados a carbonos secundários ou primários, devido à maior estabilidade dos radicais terciários. Vamos analisar as opções: - a) 1: Este carbono é primário. - b) 2: Este carbono é secundário. - c) 3: Este carbono é terciário. - d) 4: Este carbono é secundário. - e) 6: Este carbono não existe no 3-metil-pentano, pois ele tem apenas 5 carbonos. Dessa forma, o hidrogênio mais facilmente substituível por halogênio está no carbono 3, que é terciário. Portanto, a alternativa correta é: c) 3.

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há 2 anos

No 3-metil-pentano, o hidrogênio mais facilmente substituível por halogênio está situado no carbono de número c) 3.

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As reações de cloração (halogenação) dos alcanos ocorrem na presença de gás cloro (Cℓ2) sob condições ideais, e geralmente dão origem a diversos produtos contendo átomos de cloro. Por exemplo, no caso da cloração do metilbutano (C5H12) é possível obter quatro produtos diferentes. Esse tipo de reação é classificada como
a) substituição.
b) adição.
c) acilação.
d) combustão.
e) saponificação.

Quantos derivados monobromados se obtêm durante a bromação do 2-metil-pentano a 300 °C?
a) 2
b) 4
c) 3
d) 6
e) 5

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