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Observando as fórmulas estruturais do cortisol e da hidrocortisona, pode-se concluir corretamente que estes compostos

a) são isômeros de fórmula molecular C21H30O5.
b) são isômeros de fórmula molecular C21H29O5.
c) são isômeros de fórmula molecular C21H6O5.
d) não são isômeros pois suas fórmulas moleculares são diferentes.
e) não são isômeros pois suas fórmulas estruturais são diferentes.
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Estudo Ativo Vol 3 - Ciências da Natureza-568-570
3 pág.

Estudo Ativo Vol 3 - Ciências da Natureza-568-570

Respostas

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há 2 anos

Observando as fórmulas estruturais do cortisol e da hidrocortisona, pode-se concluir corretamente que estes compostos são isômeros de fórmula molecular C21H30O5, portanto a alternativa correta é a letra A.

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A isomeria plana estuda as diferentes formas de se estruturar as cadeias carbônicas. Relacione a coluna da esquerda com a da direita e marque a alternativa que apresenta a relação correta. Tipo de isomeria Pares de compostos (1) Isomeria de cadeia (A) ácido butanoico e propanoato de metila (2) Isomeria de função (B) metanoato de etila e etanoato de metila (3) Isomeria de posição (C) butano e metilpropano

a) 1-D; 2-A; 3-C; 2-B.
b) 1-C; 2-A; 3-B; 1-D.
c) 1-D; 2-C; 3-B; 2-A.
d) 1-A; 2-B; 3-C; 2-D.
e) 1-C; 2-D; 3-B; 3-A.

O 1,4-dimetoxi-benzeno é um sólido branco com um odor floral doce intenso. É usado principalmente em perfumes e sabonetes. O número de isômeros de posição deste composto, contando com ele, é

a) 2.
b) 3.
c) 5.
d) 4.

Isômeros constitucionais são moléculas que apresentam a mesma fórmula molecular diferindo entre si, pela conectividade dos átomos que tomam parte da estrutura. Considerando a fórmula molecular C4H8O, assinale a alternativa que apresenta a estrutura que NÃO é isômera das demais.

a) éter metil-propílico
b) 1-butanol
c) 2-metil-2-propanol
d) 2-butanol
e) butanona

Isomeria plana ocorre quando a diferença entre os isômeros pode ser explicada por fórmulas estruturais planas. Considerando esse conceito, analise as seguintes afirmacoes: I. Contando com o próprio, existem três isômeros de cadeia do pentano. II. São encontrados quatro isômeros de posição no penteno. III. No éter constituído por 5 átomos de carbono existem dois isômeros de compensação (ou metameria). É correto o que se afirma em

a) I e II apenas.
b) II e III apenas.
c) I e III apenas.
d) I, II e III.

Compare as estruturas do ácido etanoico e do metanoato de metila: O tipo de isomeria que o par de isômeros apresenta é de

a) tautomeria.
b) cadeia.
c) função.
d) compensação.
e) posição.

Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente: I. os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição. II. os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia. III. os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria). IV. os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função. Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas

a) I e II.
b) I, II e III.
c) II e IV.
d) I, II e IV.
e) III e IV.

é CORRETO afirmar.
a) São isômeros funcionais.
b) São isômeros de cadeia.
c) São isômeros ópticos.
d) São isômeros de posição.
e) São formas tautoméricas.

As moléculas dos sinalizadores químicos produzidas pelas abelhas rainha e operária possuem diferença na

a) fórmula estrutural.
b) fórmula molecular.
c) identificação dos tipos de ligação.
d) contagem do número de carbonos.
e) identificação dos grupos funcionais.

A isomeria plana estuda as diferentes formas de se estruturar as cadeias carbônicas. Relacione a coluna da esquerda com a da direita e marque a alternativa que apresenta a relação correta. Tipo de isomeria Pares de compostos

a) 1-D; 2-A; 3-C; 2-B.
b) 1-C; 2-A; 3-B; 1-D.
c) 1-D; 2-C; 3-B; 2-A.
d) 1-A; 2-B; 3-C; 2-D.
e) 1-C; 2-D; 3-B; 3-A.

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