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O modelo chave-fechadura foi inicialmente criado, a fim de explicar a especificidade da interação entre uma enzima e seu substrato. Quando aplicado...

O modelo chave-fechadura foi inicialmente criado, a fim de explicar a especificidade da interação entre uma enzima e seu substrato. Quando aplicado ao reconhecimento molecular dos fármacos pelo seu receptor, devemos considerar que:
- A biomacromolécula é considerada uma fechadura e o sítio receptor é considerado a fenda da fechadura.
- As chaves são consideradas os diferentes ligantes do sítio receptor.
- A ação de abrir a porta corresponde às possíveis respostas biológicas da interação chave-fechadura.
De acordo com o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A afinidade é a capacidade do fármaco em se complexar com o sítio complementar da biomacromolécula-alvo.
II- A especificidade é a capacidade do fármaco em se complexar com o sítio complementar da biomacromolécula-alvo.
III- A atividade intrínseca é a capacidade do complexo fármaco-receptor de desencadear uma determinada resposta biológica.
IV- A ativividade extrínseca é a capacidade de formação de um complexo fármaco sintético-receptor de desencadear uma determinada resposta biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.

Essa pergunta também está no material:

Quimica farmaceutica prova 1
7 pág.

Química Farmacêutica I Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

Respostas

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A alternativa correta é a letra C: As sentenças I e III estão corretas. A afirmativa I está correta, pois a afinidade é a capacidade do fármaco em se ligar ao sítio complementar da biomacromolécula-alvo. Já a afirmativa II está incorreta, pois a especificidade é a capacidade do fármaco em se ligar seletivamente ao sítio complementar da biomacromolécula-alvo, e não apenas se complexar com ele. A afirmativa III está correta, pois a atividade intrínseca é a capacidade do complexo fármaco-receptor de desencadear uma determinada resposta biológica. A afirmativa IV está incorreta, pois não existe atividade extrínseca.

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