ATIVIDADE I - QF

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ATIVIDADE – I 
A acetilcolina é um importante neurotransmissor atuando no sistema nervoso autônomo e sistema 
nervoso central. A acetilcolina possui a capacidade de ligação em dois tipos de receptores, 
muscarínicos e nicotínico. Na figura abaixo, há a representação da interação intermolecular da 
acetilcolina e um resíduo de aminoácido de triptofano presente na subunidade α do receptor 
nicotínico. Assinale a alternativa que aponta qual é essa interação. 
 
 
a. 
Íon-dipolo. 
b. 
Cátion-π. 
c. 
Van der Waals. 
d. 
Ligação de hidrogênio. 
e. 
Dipolo-dipolo. 
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A resposta correta é: Cátion-π.. 
Questão 2 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A Degradação de Marker consiste em uma metodologia semissintética que proporcionou o 
desenvolvimento de fármacos e a obtenção de hormônios esteroidais a partir da diosgenina. 
Assinale a alternativa que corresponde aos compostos obtidos por meio da Degradação de 
Marker. 
a. 
Vincristina, acetofenona e propafenona. 
b. 
Estradiol, testosterona e fentanil. 
c. 
Progesterona, cortisona e noretisterona. 
d. 
Dexametasona, testosterona e propafenona. 
e. 
Penicilina, captopril, enalapril e progesterona. 
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A resposta correta é: Progesterona, cortisona e noretisterona.. 
Questão 3 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Dificuldades na obtenção do fármaco antineoplásico paclitaxel em larga escala de sua fonte 
natural, Taxus brevifolia Nutt., levou à sua preparação por meio de semissíntese, mas não por 
síntese total. Assinale a alternativa que justifica por que o paclitaxel não foi produzido em larga 
escala por síntese total. 
 
 
a. 
Para evitar a exposição ocupacional dos trabalhadores aos reagentes e intermediários de grande 
toxicidade. 
b. 
Por conta da escassez dos reagentes e intermediários utilizados nas etapas de síntese total. 
c. 
Devido à falta de incentivo governamental e interesse da indústria farmacêutica. 
d. 
Devido à sensibilidade da molécula do paclitaxel ao aquecimento reacional promovido nas etapas 
sintéticas. 
e. 
Devido à grande complexidade estrutural do fármaco, tornou a síntese total trabalhosa e com 
elevado custo. 
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A resposta correta é: Devido à grande complexidade estrutural do fármaco, tornou a síntese total 
trabalhosa e com elevado custo.. 
Questão 4 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
O captopril é um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. 
Apesar de ser produzido de forma sintética, o desenvolvimento do captopril se deu baseado na 
pesquisa de produtos naturais. Assinale a alternativa que descreve de forma correta a origem do 
fármaco captopril. 
a. 
O alcaloide teprotídeo foi isolado do veneno do escorpião e a partir de sua estrutura foi realizado o 
design e síntese do captopril. 
b. 
Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no desenho e desenvolvimento 
da molécula do captopril. 
c. 
O metabólito teprotídeo foi isolado do látex da Papaver somniferum e modificado por estratégia de 
semissintética. 
d. 
O metabólito terpenoide que deu origem ao captopril foi isolado das folhas da Cinchona officinalis 
e condensado com a molécula do teprotídeo. 
e. 
O captopril foi derivado da modificação química do metabólito natural enalapril, gerando um 
composto com maior potência e seletividade. 
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A resposta correta é: Isolado do veneno da jararaca, o peptídeo teprotídeo foi utilizado no 
desenho e desenvolvimento da molécula do captopril.. 
Questão 5 
Completo 
Atingiu 0,00 de 1,00 
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Texto da questão 
O captopril foi desenvolvido a partir da estrutura de um peptídeo da jararaca. A estrutura química 
dos peptídeos é formada pela ligação de várias unidades de aminoácidos, tanto o captopril como 
outros fármacos inibidores da ECA conservam em sua estrutura o resíduo de um aminoácido 
originário do peptídeo da jararaca (teprotídeo). Compare as estruturas dos aminoácidos e 
compare com os fármacos e assinale a alternativa que apresenta o aminoácido que está presente 
na estrutura dos inibidores da ECA. 
 
 
a. 
Prolina. 
b. 
Histidina. 
c. 
Tirosina. 
d. 
Triptofano. 
e. 
Cisteína. 
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A resposta correta é: Prolina.. 
Questão 6 
Completo 
Atingiu 0,00 de 1,00 
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Texto da questão 
O fármaco zaleplom é utilizado para o tratamento da insônia, o zaleplom é um modulador 
alostérico positivo do receptor GABAA e interage com o sítio ativo do receptor por dois principais 
pontos, A e B. Analise a figura e assinale a alternativa que descreve corretamente as interações A 
e B consecutivamente. 
 
 
a. 
Interações íon-dipolo e ligações de hidrogênio. 
b. 
Ligações iônicas e ligações de hidrogênio. 
c. 
Interações íon-dipolo e interações dipolo-dipolo. 
d. 
Interações íon-dipolo e interações de van der Waals. 
e. 
Ligação de hidrogênio e interações de van der Waals. 
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A resposta correta é: Interações íon-dipolo e interações dipolo-dipolo.. 
Questão 7 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
O medicamento citalopram é um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina 
(ISRS), que é formado por duas moléculas em concentrações iguais, o R-citalopram e S-
citalopram. O escitalopram é o S-enantiômero do citalopram que apresenta alta afinidade e 
seletividade pelo SERT (transportador de recaptação de serotonina). Estudos mostram que o 
escitalopram exibe duas vezes mais a atividade farmacológica que o citalopram e é pelo menos 
27 vezes mais potente que o enantiómero R. Assinale a alternativa que cita o nome da associação 
de estereoisômeros na formulação do citalopram e qual a concentração desses. 
a. 
Isômeros geométricos, 25% isômero R e 75% S. 
b. 
Mistura isomérica, 33 % de cada enantiômero. 
c. 
Mistura racêmica, 50% de cada enantiômero. 
d. 
Mistura isomérica óptica, 10% isômero R e 90% isômero S. 
e. 
Mistura diastereoisomérica, 25% isômero R e 75% S. 
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A resposta correta é: Mistura racêmica, 50% de cada enantiômero.. 
Questão 8 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
O paclitaxel é um metabólito de origem natural isolado das cascas da árvore Taxus brevifolia 
Nutt., introduzido na terapêutica como importante medicamento no combate ao câncer, no 
entanto, alguns fatores limitaram a produção em larga escala e levaram o paclitaxel a ser 
produzido por metodologia de semissíntese a partir do intermediário 10-desacetilbacatina III 
isolado das folhas da espécie Taxus baccata L. Assinale a alternativa que indica os fatores que 
limitaram a obtenção em larga escala do paclitaxel da Taxus brevifolia Nutt. 
a. 
Baixa concentração do composto e lento crescimento da árvore. 
b. 
Elevado custo do cultivo e toxicidade do composto. 
c. 
Fármaco fotossensível e altamente tóxico. 
d. 
Dificuldade de extração e dificuldade de separação de compostos tóxicos. 
e. 
Problemas na purificação e caracterização do paclitaxel. 
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A resposta correta é: Baixa concentração do composto e lento crescimento da árvore.. 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Os alcaloides são metabólitos secundários de origem natural, substâncias em sua maioria com 
pronunciada atividade farmacológica. Com relação aos fármacos alcaloides naturais, assinale a 
alternativa que contém somente os exemplos desses compostos. 
a. 
Progesterona, vimblastina, penicilina. 
b. 
Pilocarpina, quinina, escopolamina. 
c. 
Vincristina, quinina, captopril. 
d. 
Tramadol, diosgenina, morfina. 
e. 
Orlistat, diosgenina, captopril. 
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A resposta correta é: Pilocarpina, quinina, escopolamina.. 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 0,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Utilizada no tratamento de dores intensas, a morfina é um fármaco opioide hipnoanalgésico 
disponível como medicamento injetável ou comprimidos de uso oral. Assinale a alternativa que 
apresenta opioidessintéticos análogos estruturais da morfina. 
a. 
Papaverina, codeína, tebaína. 
b. 
Codeína, tramadol, tebaína 
c. 
Heroína, papaverina, codeína. 
d. 
Fentanil, meperidina, codeína. 
e. 
Tramadol, meperidina, fentanil. 
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A resposta correta é: Tramadol, meperidina, fentanil..