Ao analisarmos a fase farmacêutica de um determinado medicamento que será administrado ao paciente, devemos levar em consideração todos os processo...

Ao analisarmos a fase farmacêutica de um determinado medicamento que será administrado ao paciente, devemos levar em consideração todos os processos envolvidos com a forma farmacêutica na qual o medicamento está sendo apresentado, como por exemplo, a fase de liberação e dissolução do fármaco (em caso de comprimido, drágea ou cápsula, por exemplo). Em casos em que uma forma farmacêutica de uma forma sólida é alterada (por exemplo, cortando um comprimido), podemos ter: a) Uma alteração na biodisponibilidade do fármaco, visto que a forma farmacêutica é de vital importância para uma boa eficácia do fármaco. b) Um processo de desintegração, desagregação e dissolução, normal do fármaco, sendo que estes não são dependentes do perfil de hidrossolubidade do princípio ativo. c) Nenhuma alteração na biodisponibilidade do fármaco, visto que a forma farmacêutica não é importante para uma uma boa eficácia do eficácia do fármaco. d) Uma absorção normal do fármaco, visto que a forma farmacêutica não exerce nenhuma influência na absorção do mesmo.