Ed
a) O álcool etílico (CH3CH2OH) apresentará ponto de ebulição mais alto do que o éter metílico (CH3OCH3), pois o álcool possui uma ligação de hidrogênio intermolecular, o que aumenta a força das interações intermoleculares e, consequentemente, o ponto de ebulição. b) O etilenoglicol (CH2OHCH2OH) apresentará ponto de ebulição mais alto do que o álcool etílico (CH3CH2OH), pois o etilenoglicol possui duas ligações de hidrogênio intermoleculares, o que aumenta ainda mais a força das interações intermoleculares e, consequentemente, o ponto de ebulição. c) O heptano (C7H16) apresentará ponto de ebulição mais alto do que o pentano (C5H12), pois o heptano possui uma cadeia carbônica mais longa, o que aumenta a área de contato entre as moléculas e, consequentemente, o ponto de ebulição. d) O 1-propanol (CH3CH2CH2OH) apresentará ponto de ebulição mais alto do que a acetona (CH3COCH3), pois o 1-propanol possui uma ligação de hidrogênio intermolecular, o que aumenta a força das interações intermoleculares e, consequentemente, o ponto de ebulição. e) O trans-1,2-dicloro-eteno (CCl=CHCl) apresentará ponto de ebulição mais alto do que o cis-1,2-dicloro-eteno (CCl=CHCl), pois o trans-1,2-dicloro-eteno possui uma geometria mais linear, o que permite uma maior aproximação entre as moléculas e, consequentemente, o ponto de ebulição.
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