QUIMICO Código da questão: 162171 Sobre as etapas do controle de qualidade, analise as seguintes afirmativas: I. Ao ser recebida pela indústria fa...

QUIMICO Código da questão: 162171 Sobre as etapas do controle de qualidade, analise as seguintes afirmativas: I. Ao ser recebida pela indústria farmacêutica, as matérias-primas (dos insumos farmacêuticos ativos e excipientes) devem ser analisadas quanto as suas características organolépticas, físico-químicas e microbiológicas. Só serão liberadas para a fabricação dos medicamentos quando forem aprovadas pelo setor de controle de qualidade. II. Durante a fabricação de medicamentos, deve-se realizar a avaliação das etapas críticas do processo produtivo, por exemplo: verificação da calibração dos equipamentos e umidade do ambiente. Este procedimento é denominado controle em processo. III. As embalagens devem ser avaliadas quanto à sua qualidade antes de serem utilizadas no embalo dos medicamentos. IV. O produto acabado não precisa passar por testes de controle de qualidade, pois apenas a etapa de controle em processo é suficiente para garantir que o medicamento terá a qualidade adequada. Qual das afirmativas acima é FALSA?