Se ambos os pais são heterozigotos para a condição de hipercolesterolemia familiar, eles têm 25% de chance de ter uma criança com baixos níveis de receptores LDL. Isso ocorre porque, ao cruzar os genótipos dos pais (Aa x Aa), há uma chance de 25% de que a criança herde dois alelos recessivos (aa), que são responsáveis pela baixa expressão de receptores LDL. Portanto, a alternativa correta é a alternativa 2: 25%.
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