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Vamos analisar a situação. Quando um homem hemofílico se casa com uma mulher portadora do gene da hemofilia, a probabilidade de gerar uma menina hemofílica é de 0%. Isso ocorre porque a hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, e as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm um X e um Y. Portanto, a resposta correta é: A) 0%.
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