A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) consiste em um dos mais frequentes subtipos de polineuropatia periférica aguda. Afeta anualmente duas pessoas a cada 100.000, de forma aleatória. Sobre A SGB marque v ou F.
Há indícios de maior ocorrência da doença entre a população masculina e pessoas entre 50 a 74 anos, porém ela pode atingir indivíduos de todas as faixas etárias, ambos sexos ou raça.
Entre 40 a 65% dos pacientes com SGB morrem durante o tratamento e cerca de 20% ficarão com alguma deficiência.
A SGB enquanto inflamação aguda adquirida, leva à desmielinização dos nervos periféricos, consequentemente à fraqueza motora e alterações sensoriais.
Sua causa ainda não foi identificada, no entanto se observa em parte dos pacientes, a relação com doenças agudas causadas por bactérias ou vírus.
Entre os agentes infecciosos mais comuns que precedem a SGB, encontramos citomegalovírus, Campylobacter jejuni, Epstein-Barr vírus, entre outros.
A evolução clínica se caracteriza por progressiva perda motora simétrica ascendente (de membros inferiores para os superiores) e hiporreflexia ou arreflexia, com comprometimento do nervo craniano.
A Síndrome de Guillain-Barré afeta anualmente duas pessoas a cada 100.000, de forma aleatória. Sobre a SGB: 1. Há indícios de maior ocorrência da doença entre a população masculina e pessoas entre 50 a 74 anos, porém ela pode atingir indivíduos de todas as faixas etárias, ambos sexos ou raça - Verdadeiro (V). 2. Entre 40 a 65% dos pacientes com SGB morrem durante o tratamento e cerca de 20% ficarão com alguma deficiência - Falso (F). 3. A SGB enquanto inflamação aguda adquirida, leva à desmielinização dos nervos periféricos, consequentemente à fraqueza motora e alterações sensoriais - Verdadeiro (V). 4. Sua causa ainda não foi identificada, no entanto se observa em parte dos pacientes, a relação com doenças agudas causadas por bactérias ou vírus - Verdadeiro (V). 5. Entre os agentes infecciosos mais comuns que precedem a SGB, encontramos citomegalovírus, Campylobacter jejuni, Epstein-Barr vírus, entre outros - Verdadeiro (V). 6. A evolução clínica se caracteriza por progressiva perda motora simétrica ascendente (de membros inferiores para os superiores) e hiporreflexia ou arreflexia, com comprometimento do nervo craniano - Verdadeiro (V).
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar