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Um touro mocho cruzou com três vacas. Com a vaca 1 (chifruda) resultou um descendente mocho. Com a vaca 2 (chifruda) obteve-se um descendente chifrudo. E com a vaca 3 (mocha) foi produzido um descendente chifrudo. Assinale a alternativa que apresenta o genótipo dos animais que cruzaram.

a) Touro: cc, Vaca 1: CC, Vaca 2: CC, Vaca 3: cc.
b) Touro: cc, Vaca 1: Cc, Vaca 2: Cc, Vaca 3: cc.
c) Touro: Cc, Vaca 1: cc, Vaca 2: cc, Vaca 3: Cc.
d) Touro: CcBb, Vaca 1: ccBb, Vaca 2: ccBB, Vaca 3: Ccbb.
e) Touro: ccBB, Vaca 1: CcBb, Vaca 2: CcBb, Vaca 3: CCbb.

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Vamos analisar as informações fornecidas: - Com a vaca 1 (chifruda) resultou um descendente mocho: Isso significa que a vaca 1 é heterozigota para o gene dos chifres. - Com a vaca 2 (chifruda) obteve-se um descendente chifrudo: Isso indica que a vaca 2 é homozigota para o gene dos chifres. - Com a vaca 3 (mocha) foi produzido um descendente chifrudo: Isso sugere que a vaca 3 é heterozigota para o gene dos chifres. Analisando as opções: a) Touro: cc, Vaca 1: CC, Vaca 2: CC, Vaca 3: cc. b) Touro: cc, Vaca 1: Cc, Vaca 2: Cc, Vaca 3: cc. c) Touro: Cc, Vaca 1: cc, Vaca 2: cc, Vaca 3: Cc. d) Touro: CcBb, Vaca 1: ccBb, Vaca 2: ccBB, Vaca 3: Ccbb. e) Touro: ccBB, Vaca 1: CcBb, Vaca 2: CcBb, Vaca 3: CCbb. A alternativa correta é a letra c) Touro: Cc, Vaca 1: cc, Vaca 2: cc, Vaca 3: Cc.

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Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:
a) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia.
b) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B.
c) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia.
d) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4.

A cor do pelo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca. Com essas informações, explique por que o pelo de uma gata pode ter três cores, enquanto o pelo de um gato só pode ter duas cores.

Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo masculino será:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo:

a) masculino, anormal (Klinefelter), com uma cromatina sexual
b) masculino, normal, sem cromatina sexual
c) feminino, anormal (Turner), sem cromatina sexual
d) feminino, normal, com uma cromatina sexual
e) hermafrodita, com duas cromatinas sexuais

Na genealogia abaixo, os símbolos cheio representam pessoas afetadas por uma doença genética rara. O padrão de herança que melhor explica o heredograma é

a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados são afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de homem para homem.

Em drosófilas, a cor do olho é condicionada por um gene situado no cromossomo X. Os indivíduos de olhos vermelhos (tipo selvagem) possuem o alelo dominante, enquanto a cor branca dos olhos é condicionada pelo alelo recessivo. Uma fêmea heterozigota é cruzada com um macho de olhos brancos. Sabendo que a determinação do sexo nesses animais ocorre da mesma forma que em seres humanos, a porcentagem, em F1, de machos com olhos brancos é de:

a) 0
b) 25%
c) 100%
d) 50%
e) 75%

A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X. Observe o heredograma que representa uma família com essa característica. Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que
a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.
b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.
c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.

Qual a sequência correta de obras literárias brasileiras do período colonial?

a) daltonismo, rubéola, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
b) daltonismo, hemofilia, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
c) daltonismo, hemofilia, varíola, doença de Duchenne.
d) daltonismo, sarampo, mecha branca no cabelo, doença de Duchenne.
e) daltonismo, hemofilia, mecha branca no cabelo, caxumba.

Do cruzamento de um homem daltônico com uma mulher normal, filha de pai daltônico, espera-se:

a) 1/4 de mulher normal e 3/4 de homem daltônico.
b) 1/2 de mulher normal e 1/2 de homem daltônico.
c) 1/4 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/2 de homem normal.
d) 1/2 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/4 de homem daltônico.
e) 1/4 de homem normal, 1/4 de homem daltônico, 1/4 de mulher normal e 1/4 de mulher daltônica.

João e Pedro são meio-irmãos e ambos são daltônicos e hemofílicos. Seus genitores são normais. Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro sejam:

a) filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
b) filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para daltonismo e hemofilia.
c) filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
e) portadores de novas mutações, ocorridas independentemente da herança materna ou paterna.