Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de hidrogênios aos alcenos respeita a regra de markovinikov, assina a alternativa que presenta ess...

Vamos analisar cada alternativa: A) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz para formar o carbocátion mais estável. - Esta alternativa está correta de acordo com a Regra de Markovnikov, onde o reagente assimétrico adiciona-se à dupla ligação para formar o carbocátion mais estável. B) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz no carbono terminal para formar carbocátion estável. - Esta alternativa está incorreta, pois a Regra de Markovnikov indica que o reagente assimétrico adiciona-se ao carbono da dupla ligação que já possui mais hidrogênios ligados. C) O átomo de hidrogênio do aletro irá se adicionar ao átomo de carbono com menor número de átomos de hidrogênio. - Esta alternativa está incorreta, pois a Regra de Markovnikov indica que o átomo de hidrogênio do aletro irá se adicionar ao átomo de carbono com maior número de átomos de hidrogênio. D) A adição covalente do aletro se faz pela ligação da porção positiva ao carbocátion mais estável. - Esta alternativa está incorreta, pois a adição iônica de aletos de hidrogênio aos alcenos segue a Regra de Markovnikov, não envolvendo a formação de carbocátions. E) A adição de radical livre aos alcenos, na presença de peróxido orgânico, gera radical livre. - Esta alternativa está incorreta, pois não está relacionada à adição iônica de aletos de hidrogênio aos alcenos. Portanto, a alternativa correta é a letra A: A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz para formar o carbocátion mais estável, respeitando a Regra de Markovnikov.