Os cuidados paliativos, segundo a Organização Mundial de Saúde (2002), "consistem na assistência promovida por uma equipe multidisciplinar, que objetiva a melhoria da qualidade de vida do paciente e seus familiares, diante de uma doença que ameace a vida, por meio da prevenção e alívio do sofrimento, da identificação precoce, avaliação impecável e tratamento de dor e demais sintomas físicos, sociais, psicológicos espirituais". Mesmo com esta definição abordada internacionalmente, ainda é comum ver profissionais que interpretam os cuidados paliativos como "não ter nada para fazer", o que é incorreto, visto que o foco é melhorar as condições de vida de qualquer um que esteja sob estes cuidados. Ademais, alguns autores e sistemas de saúde interpretam que a maior parte dos pacientes em paliativismo deverão ter seus cuidados divididos em diferentes níveis de atenção, sendo a Atenção Primária à Saúde responsável por grande parte dos mesmos. O Sistema Único de Saúde, criado pela lei nº 8.080/90, foi tema da revista científica The Lancet por meio do artigo "Brazil's unified health system: the first 30 years and prospects for the future". Neste texto, os autores concluem que: "A expansão do SUS permitiu ao Brasil atender rapidamente às mudanças nas necessidades de saúde da população, com um aumento dramático da cobertura dos serviços de saúde em apenas três décadas. No entanto, apesar de seus sucessos, a análise de cenários futuros sugere a necessidade urgente de enfrentar desigualdades geográficas persistentes, financiamento insuficiente e colaboração abaixo do ideal entre os setores público e privado." (CASTRO et al., 2019). Um dos instrumentos existentes para se lidar com as iniquidades geográficas apontadas pelo texto é a limitação de quantidade de pessoas por equipe da Estratégia de Saúde da Família, por meio de área delimitada e de responsabilidade sanitária. A esta área geográfica se dá o nome de

A área de influência.
B área de abrangência.
C território.
D microárea.