A Síndrome de Down ou Trissomia 21 é uma alteração na organização genética do cromossomo 21, resultante da presença total ou parcial de um cromossomo extra a nível celular, afetando diretamente o desenvolvimento da pessoa. A causa principal apontada é uma elevada idade materna, mas fatores genéticos e hereditários também podem estar envolvidos. Indivíduos com Síndrome de Down enfrentam múltiplas dificuldades em áreas como motor, linguagem, desenvolvimento cognitivo, memória e desenvolvimento socioemocional.
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