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Ed 
ano passado
Vamos analisar cada alternativa: A) O fator X, ou fator de Von Willebrand, facilita a agregação plaquetária por formar ponte entre o colágeno subendotelial e as plaquetas. Falso. O fator de Von Willebrand (vWF) é responsável por mediar a adesão das plaquetas ao colágeno, mas o fator X é um fator de coagulação que atua em etapas posteriores da cascata de coagulação. B) Os fatores de coagulação são cisteíno-proteases que circulam no sangue sob a forma inativa. Falso. Os fatores de coagulação são, em sua maioria, serina-proteases, não cisteíno-proteases, e circulam inativos até serem ativados. C) Dentre os fatores de coagulação dependentes de vitamina K, pode-se citar o grupo do fibrinogênio, que compreende os fatores I, V, VIII e XIII. Falso. O fibrinogênio é o fator I, mas os fatores V, VIII e XIII não são dependentes de vitamina K. Os fatores dependentes de vitamina K incluem os fatores II (protrombina), VII, IX e X. D) A via comum da cascata de coagulação é aquela em que o fator IIa transforma o fator I em fibrina. Verdadeiro. O fator IIa (trombina) realmente converte o fibrinogênio (fator I) em fibrina, que é um passo crucial na coagulação. Portanto, a alternativa correta é: D) A via comum da cascata de coagulação é aquela em que o fator IIa transforma o fator I em fibrina.
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Ed
ano passado
Vamos analisar cada afirmativa: A) O fator X, ou fator de Von Willebrand, facilita a agregação plaquetária por formar ponte entre o colágeno subendotelial e as plaquetas. Falso, o fator de Von Willebrand não é o mesmo que o fator X. O fator de Von Willebrand é uma proteína que ajuda na adesão das plaquetas ao subendotélio, mas não forma pontes entre o colágeno subendotelial e as plaquetas. B) Os fatores de coagulação são cisteíno-proteases que circulam no sangue sob a forma inativa. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois os fatores de coagulação circulam no sangue sob a forma inativa, sendo ativados apenas quando necessário. C) Dentre os fatores de coagulação dependentes de vitamina K, pode-se citar o grupo do fibrinogênio, que compreende os fatores I, V, VIII e XIII. Falso, o fibrinogênio é um fator de coagulação dependente de vitamina K, mas não compreende os fatores V, VIII e XIII. Os fatores de coagulação dependentes de vitamina K são II, VII, IX e X. D) A via comum da cascata de coagulação é aquela em que o fator IIa transforma o fator I em fibrina. Falso, a via comum da cascata de coagulação é aquela em que o fator Xa converte o pró-trombina em trombina, que por sua vez converte o fibrinogênio em fibrina. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é a letra B: Os fatores de coagulação são cisteíno-proteases que circulam no sangue sob a forma inativa.
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A automação nos laboratórios trouxe facilidades nos exames hematológicos e possibilitou a utilização de índices plaquetários para análise de determinadas desordens da hemostasia. O índice mais utilizado é o volume plaquetário médio (VPM).
Referente ao VPM, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- O VPM é utilizado apenas no caso de trombose e hemostasia, não podendo ser utilizado em outras doenças. PORQUE II- É determinado a partir da média aritmética do volume das plaquetas. Os valores de VPM são contrários aos da contagem plaquetária em casos normais. Assinale a alternativa CORRETA:
I- O VPM é utilizado apenas no caso de trombose e hemostasia, não podendo ser utilizado em outras doenças.
II- É determinado a partir da média aritmética do volume das plaquetas. Os valores de VPM são contrários aos da contagem plaquetária em casos normais.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Os linfócitos são um tipo de leucócito do sangue, responsáveis pelo reconhecimento e destruição de micro-organismos. Os linfócitos desenvolvem-se na medula óssea e deslocam-se através do sistema linfático.
Com base no processo de maturação do linfócito, ordene os itens a seguir: I- Linfócito pequeno. II- Plasmócito. III- Linfócito médio. IV- Linfoblasto. V- Prolinfócito. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Linfócito pequeno.
II- Plasmócito.
III- Linfócito médio.
IV- Linfoblasto.
V- Prolinfócito.
A IV - III - V - I - II.
B V - III - IV - II - I.
C IV - V - II - I - III.
D IV - V - III - I - II.
Os índices hematimétricos são parâmetros de avaliação dos eritrócitos no que diz respeito ao tamanho destas células e à distribuição da hemoglobina.
Com base no exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) VCM diminuído pode indicar uma microcitose e o aumento de VCM, pode indicar um quadro de macrocitose. ( ) HCM indica o nível de hemoglobina presente dentro das hemácias, alta concentração de hemoglobina é indicativo de hipocromia e a baixa concentração hemoglobina hipercromia. ( ) O CHCM é utilizado para confirmar se o aparelho de hematologia automatizado está apresentando um bom funcionamento técnico. ( ) O RDW é um indicador que avalia se a população de hemácias é homogenia ou heterogenia. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) VCM diminuído pode indicar uma microcitose e o aumento de VCM, pode indicar um quadro de macrocitose.
( ) HCM indica o nível de hemoglobina presente dentro das hemácias, alta concentração de hemoglobina é indicativo de hipocromia e a baixa concentração hemoglobina hipercromia.
( ) O CHCM é utilizado para confirmar se o aparelho de hematologia automatizado está apresentando um bom funcionamento técnico.
( ) O RDW é um indicador que avalia se a população de hemácias é homogenia ou heterogenia.
A V - F - F - V.
B F - V - V - V.
C V - F - V - F.
D V - F - V - V.
Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos de sangue que podem resultar em hemorragias e tromboses.
De acordo com os distúrbios hereditários da hemostasia mais comuns, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas: ( ) Hemofilia A. ( ) Hemofilia B. ( ) Deficiência de vitamina K. ( ) Coagulação intravascular disseminada. ( ) Doença de von Willebrand. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Hemofilia A.
( ) Hemofilia B.
( ) Deficiência de vitamina K.
( ) Coagulação intravascular disseminada.
( ) Doença de von Willebrand.
A F - V - F - V - F.
B V - V - F - F - V.
C V - F - F - V - V.
D F - F - V - V - F.
Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue devido à produção anormal de hemoglobina S.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à poiquilocitose que encontramos nessa condição patológica:
A Acantócitos.
B Estomatócitos.
C Drepanócitos.
D Corpos de Heinz.
As plaquetas são formadas por porções do citoplasma das células que lhes dão origem - os megacariócitos. São divididas em três zonas: zona periférica; zona sol-gel; zona das organelas.
Sobre a Zona Sol-Gel, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A Zona Sol-Gel conecta os microtúbulos aos microfilamentos que possuem função de movimento, logo, fazem contração, o que ocasiona a mudança de morfologia plaquetária. PORQUE II- Quando o c-mpl é bloqueado, ocorre a inibição das unidades formadoras de colônia de megacariócitos, sem afetar as linhagens eritropoética e granulocítico -macrofágica. Assinale a alternativa CORRETA:
I- A Zona Sol-Gel conecta os microtúbulos aos microfilamentos que possuem função de movimento, logo, fazem contração, o que ocasiona a mudança de morfologia plaquetária.
II- Quando o c-mpl é bloqueado, ocorre a inibição das unidades formadoras de colônia de megacariócitos, sem afetar as linhagens eritropoética e granulocítico -macrofágica.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
As leucemias podem ser agrupadas com base em quão rapidamente a doença evolui e torna-se grave, bem como o tipo de glóbulos brancos que são afetados.
Com base nos tipos de leucemia, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Leucemia mieloide aguda. II- Leucemia linfocitica crônica. III- Leucemia linfocitica aguda. IV - Leucemia mieloide crônica. ( ) Blasto com presença de bastonete de Auer. ( ) São divididas em três subgrupos denominados L1, L2 e L3. ( ) Está relacionada com uma translocação recíproca envolvendo o cromossomo 9 e do cromossomo 22. ( ) Na lâmina, conseguimos visualizar a presença de Manchas de Gumprecht. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Blasto com presença de bastonete de Auer.
( ) São divididas em três subgrupos denominados L1, L2 e L3.
( ) Está relacionada com uma translocação recíproca envolvendo o cromossomo 9 e do cromossomo 22.
( ) Na lâmina, conseguimos visualizar a presença de Manchas de Gumprecht.
A I - III - IV - II.
B III - II - I - IV.
C III - II - IV - I.
D I - II - IV - III.
A anemia é definida por valores de hemoglobina (Hb) no sangue abaixo do normal para idade e gênero. É um dos principais problemas de saúde pública. A metade dos casos de anemia é determinada por deficiência de ferro (ADF), a deficiência nutricional mais prevalente e negligenciada no mundo, particularmente entre as mulheres e as crianças dos países em desenvolvimento.
Com base no exposto, analise as afirmativas a seguir: I- A anemia é um dos principais problemas de saúde pública. II- A alteração neoplásica pode ocorrer em qualquer uma das diferentes linhagens celulares hematopoiéticas, possibilitando assim a classificação dos vários tipos de leucemias mieloides agudas. Assinale a alternativa CORRETA:
I- A anemia é um dos principais problemas de saúde pública.
II- A alteração neoplásica pode ocorrer em qualquer uma das diferentes linhagens celulares hematopoiéticas, possibilitando assim a classificação dos vários tipos de leucemias mieloides agudas.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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