Grátis: A respeito dos requisitos de qualidade das pomadas, é correto dizer que: a. Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade. b. São p... – Questões Respondidas

Engenharia de Software

UNIP

A respeito dos requisitos de qualidade das pomadas, é correto dizer que: a. Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade. b. São preparações tópicas que precisam cumprir requisitos de esterilidade. c. O crescimento microbiano não é propenso. d. O conteúdo mínimo consiste em ter menos de 30 g. e. Devido ao crescimento microbiano, deve ser armazenado em alumínio.

ano passado

ano passado

Farmacotecnica VIP Extra

Farmacotecnica VIP Extra

UNIP

Respostas

Ed

ano passado

Analisando as opções apresentadas: a. Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade - Correto, pois pomadas oftálmicas devem ser estéreis para evitar infecções nos olhos. b. São preparações tópicas que precisam cumprir requisitos de esterilidade - Também correto, pois as pomadas, sendo produtos tópicos, devem ser estéreis para garantir a segurança do paciente. c. O crescimento microbiano não é propenso - Esta afirmação está incorreta, pois as pomadas podem ser propensas ao crescimento microbiano se não forem estéreis. d. O conteúdo mínimo consiste em ter menos de 30 g - Esta afirmação não está relacionada aos requisitos de qualidade das pomadas, portanto está incorreta. e. Devido ao crescimento microbiano, deve ser armazenado em alumínio - Esta afirmação está incorreta, pois o material de armazenamento não está diretamente relacionado ao crescimento microbiano. Portanto, as opções corretas são: a) Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade e b) São preparações tópicas que precisam cumprir requisitos de esterilidade.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Farmacotecnica VIP Extra

Farmacotecnica VIP Extra

UNIP

Mais perguntas desse material

Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
Qual a definição correta de elixir?
a. Uma preparação farmacêutica sólida de uso oral.
b. Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
c. Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
d. Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
e. Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.

Quais as vantagens de usar fórmulas farmacêuticas líquidas?
1- Fármaco facilmente solubilizado, em solvente apropriado.
2- Doses mais homogêneas e com melhor biodisponibilidade do fármaco.
3- Administração para paciente com dificuldade de deglutição.
4- Facilidade em mascarar sabor.
5- Versátil, mas susceptível a erro de dosagem pelo paciente.
a. Todas estão corretas.
b. Todas estão falsas.
c. 1, 2, 3 e 5 estão corretas.
d. 3, 4 e 5 estão corretas.
e. 1, 3, 4 e 5 estão erradas.

São características dos elixires: a. Fórmulas com alta concentração de açúcar. b. Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos. c. Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%. Devido a essa graduação, a proliferação de bactérias é alta. d. Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade. e. Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.

Os elixires são divididos em dois tipos: a. Viscosos e não viscosos. b. Doces e amargos. c. Alcoólicos e não alcoólicos. d. Medicamentosos e não medicamentosos. e. Solúveis e não solúveis.

Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação de 30 mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é correto dizer:
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar 12,5 g do princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximo de mg permitido, então criança deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do princípio ativo.
a. 2 e 4 verdadeiras.
b. Todas são verdadeiras.
c. 1, 2 e 5 verdadeiras.
d. 2, 3 e 4 verdadeiras.
e. Todas são falsas.

As suspensões podem ser classificadas de diferentes maneiras, conforme a característica considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou dispersante, assim como via de administração.
Identifique as características das suspensões:
1 Suspensões orais
2 Suspensões tópicas
3 Suspensões injetáveis
4 Suspensões oftálmicas
5 Suspensões nasais
6 Suspensões auriculares
7 Suspensões retais
a. 7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
b. 7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
c. 3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
d. 7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
e. 3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.

Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se deseja ter um uma forma farmacêutica na qual o fármaco é _ no meio utilizado. a. Líquida/alcoólico. b. Em pó/em pó. c. Líquida/hidrossolúvel. d. Líquida/insolúvel. e. Xarope/solúvel em açúcar.

Dada a formulação da suspensão de calamina, assinale a alternativa que representa a natureza do agente suspensor do produto. a. Silicato de alumínio coloidal. b. Derivado de celulose. c. Derivado do ácido acrílico. d. Goma arábica. e. Líquido viscoso.