28- Dados os compostos: I. but-2-eno. II. pent-1-eno. III. ciclopentano. IV. 1,2-dicloro ciclobutano. Apresentam isomeria geométrica: a) apenas I e II. b) apenas II e III. c) apenas I, II e III. d) I, II, III e IV. e) apenas I e IV.

Question

28- Dados os compostos: I. but-2-eno. II. pent-1-eno. III. ciclopentano. IV. 1,2-dicloro ciclobutano. Apresentam isomeria geométrica: a) apenas I e...

Ed · Answer

Vamos analisar cada um dos compostos para verificar se apresentam isomeria geométrica:

I. **but-2-eno**: Este composto possui um duplo vínculo entre carbonos e dois grupos diferentes ligados a cada carbono do duplo vínculo, portanto, ele apresenta isomeria geométrica (cis/trans).

II. **pent-1-eno**: Este composto possui um duplo vínculo, mas o carbono 1 do duplo vínculo não possui dois grupos diferentes ligados a ele, portanto, não apresenta isomeria geométrica.

III. **ciclopentano**: Este composto é um cicloalqueno, mas não possui duplo vínculo e, portanto, não apresenta isomeria geométrica.

IV. **1,2-dicloro ciclobutano**: Este composto possui um ciclo e dois grupos diferentes (cloro) ligados a carbonos adjacentes, o que permite a formação de isômeros geométricos (cis/trans).

Agora, resumindo:
- I (but-2-eno): apresenta isomeria geométrica.
- II (pent-1-eno): não apresenta isomeria geométrica.
- III (ciclopentano): não apresenta isomeria geométrica.
- IV (1,2-dicloro ciclobutano): apresenta isomeria geométrica.

Portanto, os compostos que apresentam isomeria geométrica são apenas I e IV.

A alternativa correta é: e) apenas I e IV.

Ed · Answer

Vamos analisar cada composto:

I. but-2-eno - Este composto apresenta isomeria geométrica devido à presença de uma ligação dupla, onde os átomos de carbono ligados à dupla ligação possuem grupos diferentes em cada lado. Portanto, está correto.
II. pent-1-eno - Este composto não apresenta isomeria geométrica, pois possui uma ligação dupla, mas os átomos de carbono ligados à dupla ligação possuem grupos iguais em cada lado. Portanto, está incorreto.
III. ciclopentano - Este composto não apresenta isomeria geométrica, pois não possui ligações duplas ou anéis que permitam a ocorrência desse tipo de isomeria. Portanto, está incorreto.
IV. 1,2-dicloro ciclobutano - Este composto apresenta isomeria geométrica devido à presença de uma ligação dupla e de grupos diferentes ligados aos átomos de carbono da dupla ligação. Portanto, está correto.

Com base nessa análise, os compostos que apresentam isomeria geométrica são apenas I e IV. Portanto, a alternativa correta é: e) apenas I e IV.

Química Orgânica

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11- A partir das estruturas dos compostos de I a IV abaixo, assinale a alternativa correta. a) I e II não possuem isômero geométrico. b) I e II são isômeros de função. c) II e III possuem tautômeros. d) III possui um isômero ótico. e) III e IV são isômeros de cadeia.

12- O cicloporpano e o éter etílico (etoxietano) foram muito utilizados, no passado, como anestésico de inalação. a) Escreva a fórmula estrutural e o nome do isômero de cadeia do ciclopropano. b) Escreva a fórmula estrutural e o nome do álcool terciário que é isômero do éter etílico.

25- Considere a seguinte fórmula estrutural plana. Esta molécula seria quiral se R e R’ fossem substituídos pelos grupos: (01) Metil e hidrogênio (02) Metil e benzil (04) Hidrogênio e hidroxila (08) Hidrogênio e benzil (16) o-Toluil e benzil. Soma ( )

39- Indique, se existir, o tipo de isomeria plana (montando a fórmula estrutural) que ocorre entre os seguintes pares de compostos orgânicos: a) 3-pentanona e 3-metilbutanal b) ciclopentano e 3-metil-1-buteno c) 1-propanol e propanona d) 1-propenol-1 e propanal

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