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Em relação ao conteúdo de farmacologia abordado até agora, marque (V) ou (F): (F) A via oral é contraindicada principalmente para pacientes inconscientes, pacientes que apresentam náuseas, vômito, diarreia e/ou disfagia. (F) A via oral apresenta como principais desvantagens: risco de hemorragia intramuscular, alterações de exames laboratoriais, risco de infecção, necessidade de uma pessoa adequadamente treinada e ocorrência de dor. (F) Medicamentos administrados pela via endovenosa apresentam sempre biodisponibilidade maior que 100%. (V) Os medicamentos na forma de suspensão não devem ser administrados pela via endovenosa sem os devidos cuidados. (F) Comprimidos de liberação modificada devem ser triturados ou partidos antes da administração. (F) Apenas os comprimidos com revestimento gastrorresistente podem ser administrados através de sonda nasogástrica. (F) Os alimentos só interagem com medicamentos de liberação especial. (V) A trituração de comprimidos sem revestimento especial leva à liberação imediata e rápida do fármaco, podendo causar efeitos tóxicos e graves. (F) A obstrução da sonda só ocorre durante a administração de medicamentos de liberação prolongada. (F) A distribuição se refere a fase da farmacocinética em que ocorre a transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea. (F) A fração livre de alguns fármacos circulantes pode reduzir em situações de hipoalbuminemia. (F) Os rins são os principais órgãos responsáveis pela metabolização de fármacos. (F) As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente diversos fármacos, tornando-os mais lipossolúveis e facilitando a sua eliminação.
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Sheila Rocha

ano passado

Respostas

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ano passado

Vamos analisar cada uma das afirmações para determinar se são verdadeiras (V) ou falsas (F): 1. (F) A via oral é contraindicada principalmente para pacientes inconscientes, pacientes que apresentam náuseas, vômito, diarreia e/ou disfagia. Verdadeiro. A via oral realmente é contraindicada nessas situações. 2. (F) A via oral apresenta como principais desvantagens: risco de hemorragia intramuscular, alterações de exames laboratoriais, risco de infecção, necessidade de uma pessoa adequadamente treinada e ocorrência de dor. Falso. Essas desvantagens são mais associadas a vias parenterais, não à via oral. 3. (F) Medicamentos administrados pela via endovenosa apresentam sempre biodisponibilidade maior que 100%. Falso. A biodisponibilidade da via endovenosa é considerada 100%, mas não pode ser maior que isso. 4. (V) Os medicamentos na forma de suspensão não devem ser administrados pela via endovenosa sem os devidos cuidados. Verdadeiro. Suspensões podem causar obstruções e devem ser administradas com cautela. 5. (F) Comprimidos de liberação modificada devem ser triturados ou partidos antes da administração. Falso. Isso pode alterar a liberação do fármaco e não é recomendado. 6. (F) Apenas os comprimidos com revestimento gastrorresistente podem ser administrados através de sonda nasogástrica. Falso. Outros tipos de medicamentos também podem ser administrados, dependendo da formulação. 7. (F) Os alimentos só interagem com medicamentos de liberação especial. Falso. Alimentos podem interagir com diversos tipos de medicamentos, não apenas os de liberação especial. 8. (V) A trituração de comprimidos sem revestimento especial leva à liberação imediata e rápida do fármaco, podendo causar efeitos tóxicos e graves. Verdadeiro. Isso é uma preocupação real. 9. (F) A obstrução da sonda só ocorre durante a administração de medicamentos de liberação prolongada. Falso. A obstrução pode ocorrer com outros tipos de medicamentos também. 10. (F) A distribuição se refere à fase da farmacocinética em que ocorre a transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea. Falso. A distribuição refere-se ao transporte do fármaco pelo corpo após a absorção. 11. (F) A fração livre de alguns fármacos circulantes pode reduzir em situações de hipoalbuminemia. Verdadeiro. A hipoalbuminemia pode afetar a fração livre de fármacos. 12. (F) Os rins são os principais órgãos responsáveis pela metabolização de fármacos. Falso. O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização. 13. (F) As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente diversos fármacos, tornando-os mais lipossolúveis e facilitando a sua eliminação. Falso. As enzimas hepáticas geralmente tornam os fármacos mais hidrossolúveis para facilitar a eliminação. Agora, vamos classificar as afirmações: - F, F, F, V, F, F, F, V, F, F, F, F, F. A sequência correta é: a) F - F - F - V - F - F - F - V - F - F - F - F - F.

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