A Doença de Wilson é uma condição genética que leva ao acúmulo de cobre no organismo, resultando em lesões hepáticas e neurológicas. Vamos analisar as alternativas: A) Níveis elevados de ceruloplasmina - Na Doença de Wilson, os níveis de ceruloplasmina geralmente estão baixos, pois a ceruloplasmina é responsável pelo transporte do cobre. B) Cobre urinário elevado e ceruloplasmina baixa - Este é um achado típico na Doença de Wilson. O cobre se acumula no fígado e, quando há lesão hepática, ele é excretado na urina, enquanto a ceruloplasmina permanece baixa. C) Aumento de ferro sérico - Não é um achado típico da Doença de Wilson, que se relaciona mais com o cobre. D) Deficiência de vitamina B12 - Não é um achado característico da Doença de Wilson. Portanto, a alternativa correta é: B) Cobre urinário elevado e ceruloplasmina baixa.